Casey Stoner, que pasa con su salud......?

[xtc]

Vaya por delante que no me he podido leer las 34 paginas del hilo, solo he ido leyendo algunos comentarios por encima... lo digo porque igual me repito, o igual digo solo tonterias porque hay algun dato que desmiente rotundamente mi opinion... pero el caso es que cuanto mas cosas leo sobre la salud de Casey, mas convencida estoy de algo: parece ser que Stoner no padece ninguna enfermedad organica, sino mas bien un trastorno de tipo somatomorfo (psicosomatico)... y por la sintomatologia, hay varios diagnosticos posibles: depresion, estres... aunque yo me decantaria por un quadro de estres llevado al extremo: burnout (tambien llamado 'fatiga psicologica').
Me imagino pues que la cosa va por ahi, y esto explicaria tambien este 'secretismo' y esta ambiguedad, pues es muy distinto cuando se padece una enfermedad organica, y poder decir 'pues tiene x', que cuando se trata de algo mas psiquico... en este aspecto siguen habiendo muchos tabus.

Un saludo, y ojala el problema de Casey este resuelto y nos regale un carreron este finde!!!

[GreenFrog]

Es el criterio que he estado arguyendo desde el primer momento.

Mi unico comentario seria que mas que tabú los medicos no hacen esa referencia ni conexion 'mental' por praxis propia, praxis que se ciñe a analisis clinico exclusivamente fisico, tangible. El reparo a reconocer problematicas emocionales existe mas a nivel social por lo que significa de 'loco' y por ser muestra de 'debilidad', algo que en una sociedad competitiva es dificil reconocer por lo que conlleva.

[goro13]

Parece , por ahora ..., que ha vuelto con todo el demonio Aussie ,
Bravo Casey

[mikemetal29]

Y han dicho los de la tele que ha ganado 4 kilitos. Ha debido comer bien el jodío 

[carakol]

Y han dicho los de la tele que ha ganado 4 kilitos. Ha debido comer bien el jodío 

Imagino que si estaba bajo de sodio estaria deshidratado, es muy posible que una buena parte de esos 4 kilos sea agua, saludos

[mikemetal29]

Ya, me imagino que es así, lo decía un poco en tono de coña, aunque como también se decía que si se pasaba mogollón de horas con apenas una chocolatina y tal, igual también hay algo de chuletón 

En cualquier caso, lo importante es que parece que está de vuelta en forma, competitivo, y eso es una gran noticia 

[Puri]

 Bueno hay mucho que comentar...........tengo algo de prisa, si os interesa podeis leer esto, sin descartar además otras posbles causas todavia indeterminadas por desgracia.
saludos

Gene Responsible for Chronic Fatigue Syndrome Identified
Identificado el gen responsable del SFC.


Lourdes Salvador

October 01, 2009

In recent news, Alan Light, a research professor in the anesthesiology department, dispels the myth that chronic fatigue syndrome (CFS) is mere laziness.

Chronic fatigue syndrome (CFS) is characterized by disabling fatigue, unrefreshing sleep, headaches, depression, cognitive dysfunction, and body pain.

More than 4 million Americans suffer from CFS. While more frequent in women aged 40-59 years, people of all ages, ethnicities, economic statuses, and both sexes may develop CFS.

Light explains that there is a gene that produces a protein which tells the muscles when they are too tired to keep working. When this gene signals, people feel fatigued and are encouraged to rest.


El Dr. Light explica que hay un gen que produce  una proteina que le dice a los músculos que están demasiado cansados para continuar funcionando.Cuando ese gen se muestra, la gente se siente cansada e inclinada a descansar.
However, in persons with chronic fatigue syndrome, this gene signals the muscles too early. This leads to fatigue and exhaustion at much lower levels of activity than most of us experience.


Sin embargo, en personas con SFC , este gen se muestra en los músculos demasiado temprano.Esto conduce a la fatiga y exhaustión a mucho menores niveles de actividad que la mayoría de nosotros experimentamos.
Exercise acts to increase proteins which signal muscles fatigue. In normal people, these proteins are limited; however, in people with CFS these proteins increase rapidly and induce a feeling of exhaustion.

El ejercicio actua para incrementar  las proteínas que anuncian la fatiga de los músculos.En gente normal, estas proteínas son limitadas; sin embargo, en las personas con SFC estas proteinas se incremental rápidamente e inducen a sentimiento de agotamiento.
Though graded exercise therapy is often recommended for people with CFS, this finding shows that exercise is extremely counter-productive for people with CFS.


Aunque la terapia de ejercicio gradual es a menudo recomendada para las personas con SFC, este hallazgo muestra que el ejercicio es extremadamente  contraproducente           para personas con SFC.




Light´s research does not identify what causes this gene to suddenly malfunction in previously healthy people, though he hopes that CFS will now be viewed as an actual disease.


La investigación de Light no identifica qué causa que este gen de repente funcione mal en gente previamente sana, aunque espera que el SFC será visto ahora como una enfermedad actual.
Even more importantly, a simple genetic test could identify chronic fatigue syndrome for diagnostic purposes.

Incluso mas importante, un simple test genético podría identificar  el SFC para propósito de diagnosticos.
Other research has linked vaccinations, toxic environmental exposures, and various infections as triggers of CFS. Toxic exposures may act to alter genetic constitution. Vaccines may act to sensitize the immune system.

Otra investigación ha ligado las vacunas, exposiciones tóxicas ambientales, y varias infecciones como disparadores del SFC.Exposiciones tóxicas puede  actuar para alterar la constitución genética.Las vacunas puede sensibilizar el sistema inmune.
There is now sufficient evidence that chronic fatigue syndrome is real and disabling.

Hay ahora suficiente evidencia de que el SFC es real e incapacitante.
Light´s research may lead to potential treatments for CFS.


La investigación de LIght puede conducir a potenciales tratamientos para el SFC.





This article originally appeared in the MCS America News, October 2009 Issue http://mcs-america.org/october2009.pdf. For more articles on this topic, see: MCSA News.

 

[GreenFrog]

El Dr. Light explica que hay un gen que produce  una proteina que le dice a los músculos que están demasiado cansados para continuar funcionando.Cuando ese gen se muestra, la gente se siente cansada e inclinada a descansar.

Sin embargo, en personas con SFC , este gen se muestra en los músculos demasiado temprano.Esto conduce a la fatiga y exhaustión a mucho menores niveles de actividad que la mayoría de nosotros experimentamos.

El ejercicio actua para incrementar  las proteínas que anuncian la fatiga de los músculos.En gente normal, estas proteínas son limitadas; sin embargo, en las personas con SFC estas proteinas se incremental rápidamente e inducen a sentimiento de agotamiento.

Aunque la terapia de ejercicio gradual es a menudo recomendada para las personas con SFC, este hallazgo muestra que el ejercicio es extremadamente  contraproducente           para personas con SFC.

La investigación de Light no identifica qué causa que este gen de repente funcione mal en gente previamente sana, aunque espera que el SFC será visto ahora como una enfermedad actual.

Incluso mas importante, un simple test genético podría identificar  el SFC para propósito de diagnosticos.

Otra investigación ha ligado las vacunas, exposiciones tóxicas ambientales, y varias infecciones como disparadores del SFC.Exposiciones tóxicas puede  actuar para alterar la constitución genética.Las vacunas puede sensibilizar el sistema inmune.

Hay ahora suficiente evidencia de que el SFC es real e incapacitante.

La investigación de LIght puede conducir a potenciales tratamientos para el SFC.

Recuerdo haber leido toda esa secuencia logica de incremento proteinico... sin relacionarlo con ningun gen, parece la misma teoria exacta añadiendo 'un culpable'.

Es igual, demos por buena la teoria del 'gen añadido'.

Lo de que se muestra 'demasiado temprano' no tiene sentido.
Lo de incremento proteinico en enfermos de SFC es la conclusion a la que ya llegaba la teoria que comento 'sin gen'.
Este estudio concluye con otro camino sin salida, no identifica que causa que 'el gen de repente funcione mal'. En la teoria que leí del incremento proteinico tambien llegaban a esa misma conclusion, no identificaban la causa.
Si con un simple test genetico se puede detectar un gen alterado de aqui a pocos meses ya podria haber confirmaciones concluyentes de SFC (el estudio viene datado en fecha de ayer), me interesaré mas adelante.

Concluye con lo habitual, 'evidencia de que el SFC es incapacitante' (sic) y añade las perlas habituales, 'vacunas, toxicos ambientales y varias infecciones' como causas probables 'de otro estudio'. Parece que en ambos estudios se han olvidado las intervenciones quirurgicas como causa. O como explicar que el 90-95% son mujeres y porque afecta a un solo sexo y de forma anecdotica a los hombres.

Ah, que las vacunas sean inmunodepresoras es algo harto conocido, esa medalla no puede ponersela (la vacuna de la gripe p.ej. puede producir el sindrome de Guillain Barré), menos aun pretender sentar catedra incluyendolas como probables causas de SFC.

He echado un vistazo al 'Dr Light' en Google, en un momento hago un apunte, hay cosas curiosas...

[GreenFrog]

El Dr Light aparece de forma secundaria en un trabajo de conferencia del Dr Komaroff. Komaroff es quien da conferencias y se le conoce basicamente por ser editor jefe de publicaciones de salud de Harvard.

Algun apunte:


Investigaciones

Dr. Komaroff publica y imparte conferencias en muchos sitios sobre las investigaciones que otros expertos llevan a cabo sobre SFC. Sus propias investigaciones van dirigidas a la disfunción inmunológica, implicación de virus, alergias y el sistema nervioso incluyendo los problemas cognitivos y los desequilibrios hormonales. Dr. Komaroff explica que “ el área más fascinante de estas investigaciones durante los últimos 5 años, ha sido la gran cantidad de estudios que encuentran anomalías neuroendocrinas ( relacionadas con las hormonas) en el SFC. Estos estudios proveen más evidencia del proceso biológico que implica el sistema nervioso central en SFC”.



Sistema nervioso central. El mismo final de camino.

Otro mas:



Distinguir otros males

Con respecto a la fatiga de los pacientes, dr. Komaroff aconseja a los médicos de hacer un diagnóstico correcto. De hecho, solamente el 2 al 5 % de los pacientes que se quejan de fatiga, realmente tienen SFC. Hay que excluir otros problemas como anemia, hipotiroidismo o causas malignas escondidas.

También hay que considerar problemas psicológicos. Esto es porque, como explica Dr. Komaroff “ la depresión y la ansiedad parecen ser las causas subyacentes de ...SFC.” Entonces, dice este experto en fatiga de Harvard dice que los médicos “ en cualquier paciente con fatiga, deberían evaluar cuidadosamente la posibilidad de un desorden psiquiátrico primario subyacente”. (Como se verá más abajo, sin embargo, esto no quiere decir que Komaroff cree que SFC realidad sea únicamente un problema psicológico).


Curioso. A poco que rasques siempre aparece origen psicosomatico, normalmente de forma testimonial. En este caso el Dr Komaroff hace un buen ejercicio de honestidad y apunta a la importancia de evaluar la existencia de desordenes emocionales subyacentes.

Hace un buen ejercicio de honestidad pero se afana demasiado pronto en una absurda e incomprensible excusa, esa ultima frase que automaticamente le exonera de que le acusen de partidario de origen psicosomatico.

De hecho parece que esa frase es un añadido, parece que alguien ha querido apresurarse a que los enfermos no se exalten al leer ese criterio dejandoles aun la puerta abierta a origen fisico.

Nada nuevo, siempre que se analiza el detalle se repite el contexto.

[Puri]

queridos amigos:
os paso esta carta de la siquiatra Andrea Lopez Mato en el foro de fibroamerica. ya veis que hay diferentes posturas, todas respetables y sensatas.

Aqué no tenmos tanta suerte de que un médico entre en un foro y se "moje" sea lo que sea es más algunos recomiendan a los pacientes no meterse en internet (será porqué aprendemos y ellos no?).
En fin yo estoy segura que si en esta enfermedad no hubiera tantas mujeres y se nos califacara de "histericas" estas enfermedades tendrian solución, como lo tuvo en su dia el Sida o la esclerodsis múltiple mal llamada hasta hace pocos años la "paralisis de las histericas".
Los enfermos seguimos teniendo mucha paciencia en su mayoria claro mujeres. Es significativo; si a un hombre le duele el pecho..puede ser un infarto, si ese mismo dolor lo tiene una mujer es que tiene un ataque de ansiedad. Parece desproporcionado el trato, no?
Y querido Green vamos a tener que darte "cum laudem" porqué leerse a Komaroff no es moco de pavo, jejjeje.
Seguimos??
saludos


Queridos todos:

Me uní al grupo siendo médica, no paciente

Quería conocerlas un poco más de lo que hago por estudiare investigar estas patologías, tratar a varias, y ser casi amiga de Blanca (a esta altura)

Obvio que no tuve tiempo de leer todos los debates. En realidad, dedico un día entero del finde a estudiar y a actualizarme y sus debates y foros fueron parte de mis descansitos entre diapos y “papers”

Me llama la atención dos cosas básicamente

1- ustedes se quejan que la sociedad no les cree pero da la impresión que alguna de ustedes tampoco se cree a si misma. Siente el dolor, sufre el cansancio, padece el trastorno de sueño (que para algunos es la base de la enfermedad) nota el deterioro cognitivo del “fibrofog” o neblina de pensamiento y arrastra como puede sus músculos, sus articulaciones, su depresión secundaria, su falta de libido y los permanentes reclamos de sus grupos de pares e impares

Creo que la base del problema somos los mismos médicos (o algunos..)

Los clínicos y los reumatólogos las convencen de que todos los marcadores biológicos les dan bien y si bien les confirman el diagnostico las mandan al psicólogo o al psiquiatra

(Felizmente algunos psiquiatras somos muy escuchados en congresos por colegas que están aprendiendo sobre la discapacidad que las tiñe, en realidad la discapacidad que las destiñe)

Pero en otros casos esta indicación médica de diagnóstico por descarte y envio a un profesional de la azotea , hace que la familia les crea menos los síntomas, creyendo que los magnifican o que son solo producto de alguna vivencia infantil no resuelta o de una situación traumática seria.

Aclaremos esto un poco

Es correcto pensar que el gatillo de esta enfermedad es un desequilibrio entre las respuestas del sistema nervioso central y el sistema nervioso autónomo y su relación con todo el resto de los sistemas orgánicos) Pero, aunque ustedes no lo crea no todos los psiquiatras conocen las redes neuronales, ni las relaciones entre

Si bien es cierto que siempre hay situaciones de estrés no resueltas o mal-adaptativas (lo que se llama carga alostatica) o situaciones catastróficas que dejaron huella (llamadas estrés postraumático ) pero estas requieren de técnicas psicoterápicas especificas y no solo de charlas o de ….)el cerebro, los nervios, los músculos, las articulaciones . Y mucho menos como tratarlos con la justa combinación de fármacos, psicoterapia y cambio de hábitos.

Volvamos a lo del estrés. El estrés desencadenante (o gatillo o disparador actúa sobre una predisposición o vulnerabilidad,) puede ser psíquico, físico o infecciosos (alguien puede culparse de haber tenido un bicho que dejo una secuela inmunológica) (a los pobres pacientes con sida o con hepatitis o con gripe A se los comprende, contiene, cuida y trata con medicación gratis. A ustedes se les descree y se las pelotean las “kelpers” de la reumatología y de la clínica, y de la psiquiatría y de los sistemas de salud .

Lo cierto que la fibromialgia y la fatiga crónica forman parte de un grupo mayor de enfermedades que comparten mecanismos patológicos parecidos y tratamientos parecidos (obvio que personalizados según paciente, tipo de vida, expectativas, tiempo de enfermedad, g{enero, edad, etc, etc etc)

Se necesita un diagnóstico específico (con marcadores fiables y demostrables y también con otros que si bien son todavía experimentales nos sirven para decidir la terapéutica). Sobre todo porque todo paciente merece un diagnóstico adecuado y en este caso, para que ustedes convenzan de su enfermedad a maridos, hijos, jefes, compañeros, etc pero sobre todo para que ustedes se convenzan a sí mismas de sus derechos

La mayoría de ustedes tiene alteraciones demostrables en los patrones de sueño (en las etapas donde se fabrican proteínas reparadoras y factores de crecimiento para distintos tejidos, además de acelerarse el metabolismo y la regeneración neuronal), en la secreción de varios neurotransmisores (que pueden ser secundarias y no el origen de la enfermedad) pero son la base de los síntomas ansiosos y depresivos que las acompañan, de disfunción de la glándula adrenal o suprarrenal (que es el sistema de alarma del organismo con importante acción en los procesos de inmunidad), errores en pruebas neuropsicológicas que revelan que de verdad están enlentencidas intelectualmente, alteraciones en dosajes inmunológicos de subpoblaciones linfocitarias ….(que pueden asustar, pero son corregibles) que explican que tengan más predisposición a enfermarse de otras cosas. Sobre llovido, mojado

Además pueden tener marcadores de otras patologías psiconeuroinmunoendocrinas (difícil palabreja , difícil de explicar aca, a lo cual me dedico hace 30 años y que se puede buscar en internet ) (si ponen psiquiatría biológica en Google también hay varias explicaciones sobre lo anterior)

2- No son discapacitadas pero están severamente discapacitadas. Obtener un certificado las habilita para todo lo que Blanca les explica pero también tienen que saber que las habilita para no hacer cola para un tramite, para descuentos en actividades culturales, para la medicación casi gratis, para descuentos en pasajes, para viajar gratis en transporte publico. Y lo más importante: que la discapacidad es temporaria y se puede revertir el certificado

3- Ultimo consejo: no se crean que tienen un diagnostico de descarte. No se crean que tienen que hacer terapias larguísimas hasta descubrir que “culpa inconsciente” les produjo esto. Que si entiendan que los tratamientos son largos pero efectivos. Que los tratamientos deben ser siempre son interdisciplinarios (no multi sino interdisciplinarios). Que casi siempre hay efectos colaterales a manejar pero nunca son peores que la enfermedad (el organismo siempre se acostumbra a los efectos colaterales de la medicación, y nunca lo hace a la enfermedad porque en este tipo de síndromes los síntomas van en cascada con efecto dominó, es decir se van sumando síntomas por la acción de un sistema orgánico en el otro, parte de lo que estudia la famosa psiconeuroinmunoendocrinología)

4-Los grupos son magníficos porque sirven para aprender de otros, ahorrarse tiempos y entender y ser comprendidos

Crear espacios de distensión y diversión también es parte de la cura

Esto se hizo largísimo y ni siquiera se si les servirá o les aburrira leerlo

Pero como no se cada cuanto puedo conectarme y estoy harta de la incredulidad de mis propios colegas (incluidos muchos psiquiatras que creen que solo son depresivas o neuroticas hinchap…..) es que empecé por querer aclarar una idea y terminé por escribir este testamento.
Andrea

[GreenFrog]

queridos amigos:
os paso esta carta de la siquiatra Andrea Lopez Mato en el foro de fibroamerica. ya veis que hay diferentes posturas, todas respetables y sensatas.

Aqué no tenmos tanta suerte de que un médico entre en un foro y se "moje" sea lo que sea es más algunos recomiendan a los pacientes no meterse en internet (será porqué aprendemos y ellos no?).

En fin yo estoy segura que si en esta enfermedad no hubiera tantas mujeres y se nos califacara de "histericas" estas enfermedades tendrian solución, como lo tuvo en su dia el Sida o la esclerodsis múltiple mal llamada hasta hace pocos años la "paralisis de las histericas".
Los enfermos seguimos teniendo mucha paciencia en su mayoria claro mujeres. Es significativo; si a un hombre le duele el pecho..puede ser un infarto, si ese mismo dolor lo tiene una mujer es que tiene un ataque de ansiedad. Parece desproporcionado el trato, no?

Y querido Green vamos a tener que darte "cum laudem" porqué leerse a Komaroff no es moco de pavo, jejjeje.
Seguimos??
saludos

El victimismo abordando un supuesto agravio comparativo de genero no ayuda ni refuerza argumentos, mas bien al reves.

Menos aun revierte las realidades tozudas como la estadistica mas basica y que por si sola es altamente significativa, esa del 90-95%, por mucho que te duela por tu condicion de genero.

Te comento uno de los detalles que nunca pondria en el debate por no desvirtuar la teoria: en mi ambito social conozco 2-3 casos de FC/FM, uno de ellos una mujer con el perfil exacto, el mismo que vienes dando y que imaginaba de buen principio. Una de sus posturas 'preferidas' es tambien esa, aprovechar la tesitura de discriminacion femenina para enmarcarse en una actitud victimista atroz. Todo ello claro esta para evitar enfrentarse a realidades como la que intentas evitar para no tener que razonarla, ese famoso 90-95%.

Ah, tambien suele sacar rabia contenida utilizando aquello de la misoginia que tambien sacaste tú a colacion junto con Freud.


Pd: interpretar ese texto basico de los principios de Komaroff está al alcance muchos, incluida tú misma. Vuelves a evitar y esquivar el fondo, ese parrafo que practicamente lo define y dice todo. Puri, es tu enfermedad, es tu cuestion, yo solo escribo de algo que he ido observando a lo largo de años.

[Puri]

Estas equivocado Green. Yo no tengo rabia contenida, porqué si estuviera contenida me habria callado, simplemente constato una realidad, aunqque te moleste y te sientas atacado¿?¿.
no creo que tú sepas mi perfil, porqué me estas juzgando y eso no me parece, por supuesto y no me debes sicoanalizar por la sencilla razón de que yo estoy super sicoanalizada y me he gastado muchooooo dinero en hacerlo. Simplementeme hago eco del la voz popular.
Me reitero en que Freud era misógino pero es que no lo digo yo.
Y si, soy tozuda, luchadora, sincera, y tolerante con las opiniones de lectores que no sufridores de estas enfermedades. Si tú la padecieses (dios quiera que no) tú perspectiva cambiaria diametralmente, como quizás cambian todos los enfermos que opinan pero no sufren.

El que hayas leido a Komaroff simplemnete te honra, perdona si has entendido mal algo que me ha parecido admirable.

Y desde luego si das tanta comprensión a esas 2 ó 3 personas que conoces con FM SFC, no te extrañe que nos sintamos tan incomprendidos.
A que te refieres con el perfil social?, a mujer, de exito o no, trabajadora hasta dejarse la salud, madre, perfeccionista, luchadora, separada o viuda con unos 40 años, te retratas Green igual que se retratan reumatologs, siquiatras y la mayoria de los galenos.
Insisto si esto no fuera enfermedad de "mujeres" habria investigado mucho más.

Hablas de discriminación? pués es lo extraño que estamos en el siglo XXI y por desgracia se sigue discriminado por razón de sexo, edad, raza o crencia.
Yo no he estado jamás discriminada pero me molesta que se haga por la razón que sea y que mi educación y mis principios me lo impiden.
NI tengo rabia contenida, ni aprieto los puños, ni me sudan las manos, que es algo que has leido.........donde?
Mira Green (y siento personalizar) opiniones así a millones y es la desgracia de enfermos crónicos (todos) porque´aunque no se quiera se les pone etiquetas injustas, sectarias y apasionadas.

<<<<<<igual que yo, los enfermos vivimos con la esperanza de curación, pasamos nuestros dias intentando conformarnos con "esto" gastandonos el dinero que no tenemos n terapias cognitivas conductuales y conceptuales que sólo llenan los bolsillos de desprensivos y oportunistas a la caza de un enfermo deseoso de curación milagrosa a su mal,  (sólo porqué está en nuestra cabecita inteligente) y así no molestamos, hartitos de ansioliticos y antidepresivos haciendo taichí, pilates, aqua-gimm y tonterias para entretener al personal que enfermo y molesto quiere respuestas y soluciones.
Como que no quiero o queremos enfrentarnos a la realidad? pero si la relaidad es esta, está aquí y ahora.

Victimas? (eso fué en la guerra del Vietnam) a mi me honra ser mujer y además y mira por donde enferma, no es vctimismo, por dios, ves, lees entre lineas? y además se te nota cabreado, porqué? te he ofendido con mis opiniones? lo siento.

Green yo no te voy a convencer de nada (faltaria) pero nuestras aportaciones están valiendo para que la gente tome sus propias conclusiones  y que cuando se encuentren con un enfermo sepan y comprendan que esto es muy muy duro y ssólo les pido una sonrisa de comprensión.

Y otra cosa, esto son opiniones de un foro, no nos vemos y no nos conocemos por lo tanto es dificil explicar sensaciones porqué solamente tenemos comunicación verbal y a veces "se mata al mensajero" pero no preocuparse yo tengo mucho callo.
Por cierto me podrias poner en contacto con ese caso que conoces de perfil social exacto al mio? como te has pasado.
saludos

[GreenFrog]

Estas equivocado Green. Yo no tengo rabia contenida, porqué si estuviera contenida me habria callado, simplemente constato una realidad, aunqque te moleste y te sientas atacado¿?¿.
no creo que tú sepas mi perfil, porqué me estas juzgando y eso no me parece, por supuesto y no me debes sicoanalizar por la sencilla razón de que yo estoy super sicoanalizada y me he gastado muchooooo dinero en hacerlo. Simplementeme hago eco del la voz popular.

Ok, entendido.

Deberias saber verte con un poco de alejamiento.

[URUANA]

Estas equivocado Green. Yo no tengo rabia contenida, porqué si estuviera contenida me habria callado, simplemente constato una realidad, aunqque te moleste y te sientas atacado¿?¿.
no creo que tú sepas mi perfil, porqué me estas juzgando y eso no me parece, por supuesto y no me debes sicoanalizar por la sencilla razón de que yo estoy super sicoanalizada y me he gastado muchooooo dinero en hacerlo. Simplementeme hago eco del la voz popular.

Ok, entendido.

Deberias saber verte con un poco de alejamiento.

 

 ¡Joeer tío,de verdad que no te entiendo! Parte de la comunidad científica investigando y discutiendo  y tú que tienes la verdad absoluta sobre el tema en cuestión,escondido en este foro. ¿No te parece que alguien que está sufriendo e informandose de todo lo que se investiga sobre esa enfermedad,merece al menos el beneficio de  la duda? : Me llama la atención que tu que en otros temas te muestras abierto y tolerante,te obseques en algo tan delicado y discutible, sin importarte agregar más sufrimiento a alguien que lo está pasando mal.

 Unos posts más arriba te extrañabas de que no te contestara nadie y yo te pregunto:¿para qué si ya lo sabes todo.? No gastar pólvora en chimanangos que decimos en mi país o traído a este caso:no gastar energias en  quien no quiere oir.

  Empatía amigo,un poco más de empatía por favor,más allá de lo que pensemos. ;) ;)

 

[Carlinhos]

Totalmente de acuerdo contigo Uruana.

Green, sueles exponer tu punto de vista con mucho criterio y razonando tus ideas, pero es cierto que en este tema parece que escribes con demasiada seguridad sobre algo que ni la comunidad científica parece tener totalmente claro.

Por cierto, no posteo en este hilo porque mis conocimientos sobre el tema son nulos...

Mucho ánimo a tod@s los que tenéis que convivir con ello!!!